Підпишіться на Facebook-сторінку Нараду очолив заступник Міністра охорони здоров’я з питань євроінтеграції Юрій САВКО, до зустрічі долучилися представники МОЗ України, Державного експертного центру МОЗ України, Українського науково-дослідного інституту соціальної і судової психіатрії та наркології МОЗ України, Міністерства внутрішніх справ України, Державної служби контролю за наркотиками, Державної служби України з лікарських засобів та громадськості.
За словами начальника Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України Людмили КОНОШЕВИЧ, 25 березня було проведено нараду з питань посилення контролю за обігом комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн. Результати продемонстрували, що ризик зловживання кодеїновмісними комбінованими лікарськими засобами значно менший, ніж ризик обмеження доступу пацієнтів до таких лікарських засобів.
14 квітня відбулось засідання з питань запровадження додаткових заходів контролю до кодеїновмісних лікарських засобів з метою аналізу зловживання та запровадження предметно-кількісного обліку.
Начальник відокремленого підрозділу Українського науково-дослідного інституту соціальної і судової психіатрії та наркології МОЗ України — Медичного моніторингового центру з алкоголю та наркотиків Світлана РУМЯНЦЕВА доповіла, що за статистичними даними в Україні відсутні ознаки масового зловживання комбінованих лікарських засобів, які містять кодеїн. Отже підстав для впровадження предметно-кількісного обліку таких засобів немає.
