Вхідний контроль якості лікарських засобів здійснюють уповноважені особи: головні/старші медсестри, провізори або фармацевти лікарняних аптек. Їх призначає керівник закладу відповідним наказом. Відомості про уповноважену особу (прізвище, контактний телефон та форму зв’язку) подають до територіальних органів Держлікслужби за місцем розташування закладу (Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджені наказом МОЗ від 16.12.2003 № 584).
Щоб налагодити роботу з лікарськими засобами у закладі охорони здоров’я, необхідно оформити такі документи:
- Журнал обліку та реєстрації повідомлень та приписів від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Журнал обліку та реєстрації);
- Правила підписання полиць у шафах, де зберігають лікарські засоби та медичні вироби (далі — Правила підписання полиць);
- Журнал перевірки дотримання умов зберігання лікарських засобів (далі — Журнал перевірки);
- Карта-повідомлення про побічну реакцію лікарського засобу, вакцини, туберкуліну, та/або відсутність ефективності лікарського засобу, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики (далі — Карта-повідомлення).
Ці документи затверджують відповідним наказом керівника закладу охорони здоров’я.
Уповноважена особа має заповнювати Журнал обліку та реєстрації. А також має згідно із затвердженим графіком перевіряти, чи дотримуються медпрацівники у відділеннях/центрах закладу умов зберігання лікарських засобів. Для цього вона керується Правилами підписання полиць та заповнює Журнал перевірки.
Читайте: "Удосконалення роботи з лікарськими засобами: зразок локального наказу"
Форма Журналу обліку та реєстрації повідомлень та приписів від Держлікслужби
ЖУРНАЛ
обліку та реєстрації повідомлень та приписів від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Заступник головного лікаря
з медичної частини Панченко В. П. Панченко
Читайте: Посадова інструкція палатної медсестри терапевтичного відділення: скачайте!
Приклад Правил підписання полиць, на яких зберігають лікарські засоби та медвироби
ПРАВИЛА підписання полиць у шафах, де зберігають лікарські засоби та медичні вироби
У шафах, де зберігають лікарські засоби та медичні вироби, зробити такі записи на полицях:
- лікарські засоби для внутрішнього застосування (таблетки, драже, капсули);
- ін’єкційні лікарські засоби, стерильні розчини;
- рідкі лікарські засоби (сиропи, настойки, рідкі екстракти);
- лікарські засоби для зовнішнього застосування (мазі, лініменти, креми, пасти);
- медичні вироби (за потреби — стерильні або нестерильні).
Зберігати лікарські засоби з урахуванням їхніх токсикологічних, фармакологічних груп та фізико-хімічних властивостей.
Заступник головного лікаря
з медичної частини Панченко В. П. Панченко
Читайте: "История болезни — как заполнять"
Форма Журналу перевірки дотримання умов зберігання лікарських засобів
ЖУРНАЛ
перевірки дотримання умов зберігання лікарських засобів
у---------------------------------------------------------------------------
(відділення/центр)
Заступник головного лікаря
з медсестринства Василенко М. І. Василенко
Читайте: "Медична документація в приватному медзакладі"
Умови зберігання лікарських засобів
Форма | Як зберігати |
|---|---|
Таблетки, драже, капсули | Ізольовано від інших лікарських форм у заводській упаковці, яка оберігає від дії зовнішніх чинників |
Ін’єкційні лікарські засоби | У прохолодному, захищеному від світла місці в окремій шафі або ізольованому приміщенні (кімнаті) з урахуванням особливостей тари (крихкість), якщо немає інших указівок на упаковці |
Рідкі лікарські засоби (сиропи, настойки, рідкі екстракти тощо) | У прохолодному, захищеному від світла місці, якщо немає інших вказівок на упаковках |
Плазмозаміщувальні та дезінтоксикаційні розчини | Ізольовано за температурних інтервалів, вказаних на упаковці, та в захищеному від світла місці |
Мазі, лініменти, гелі, креми, пасти | У прохолодному, захищеному від світла місці у щільно запакованій тарі, якщо немає інших вказівок в інструкції про застосування лікарських засобів |
Супозиторії | У сухому, прохолодному, захищеному від світла місці |
Препарати в аерозольних упаковках | У сухому, захищеному від світла місці, подалі від вогню та опалювальних приладів. Оберігайте такі препарати від ударів та механічних пошкоджень |
Вхідний контроль якості лікарських засобів здійснюють уповноважені особи: головні/старші медсестри, провізори або фармацевти лікарняних аптек. Їх призначає керівник закладу відповідним наказом. Відомості про уповноважену особу (прізвище, контактний телефон та форму зв’язку) подають до територіальних органів Держлікслужби за місцем розташування закладу (Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджені наказом МОЗ від 16.12.2003 № 584).
Щоб налагодити роботу з лікарськими засобами у закладі охорони здоров’я, необхідно оформити такі документи:
- Журнал обліку та реєстрації повідомлень та приписів від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Журнал обліку та реєстрації);
- Правила підписання полиць у шафах, де зберігають лікарські засоби та медичні вироби (далі — Правила підписання полиць);
- Журнал перевірки дотримання умов зберігання лікарських засобів (далі — Журнал перевірки);
- Карта-повідомлення про побічну реакцію лікарського засобу, вакцини, туберкуліну, та/або відсутність ефективності лікарського засобу, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики (далі — Карта-повідомлення).
Ці документи затверджують відповідним наказом керівника закладу охорони здоров’я.
Читайте: "Форма № 074/о — новый Журнал регистрации амбулаторных пациентов"
Оглядайте стан тари, зовнішній вигляд лікарських засобів не рідше разу на місяць. При пошкодженні тари негайно усувайте дефекти. Але не перекладайте, не переливайте в іншу тару, не розфасовуйте та не розважуйте лікарські засоби, не замінюйте їхні етикетки. Якщо зовнішній вигляд лікарських засобів змінився, зверніться до територіального органу Держлікслужби.
