Відповідь
За результатами вхідного контролю якості лікарських засобів уповноважена особа оформлює письмовий висновок, який містить:
- результат вхідного контролю;
- підпис і прізвище уповноваженої особи.
Як свідчить практика, такі письмові висновки надають на копіях накладних або реєстрах лікарських засобів, які надійшли до лікувально-профілактичного закладу. Роблять їх у вигляді запису: «Вхідний контроль проведено. Дозволено до медичного користування», із зазначенням дати проведення контролю, підписом та прізвищем уповноваженої особи.
Читайте: "Орієнтовний розпорядок робочого дня молодшої медичної сестри — санітарки-буфетниці"
Для спрощення процесу дозволено використовувати штамп із відповідним текстом.
Тобто, коли надходять лікарські засоби з накладною, а частіше до них йде реєстр, на якому роблять так званий вхідний контроль. Біля кожного найменування лікарського засобу є графа «Результати вхідного контролю», де і зазначають «відповідає» або «+». У кінці зазначають «вхідний контроль проведено, дозволено/ не дозволено до медичного застосування», обов’язково проставляють дату, підпис та прізвище уповноваженої особи.
Використовувати лікарські засоби до одержання письмового висновку уповноваженої особи заборонено.
З'ясуйте, що передбачає програма «Доступні ліки» в Україні, який повний перелік доступних ліків і медвиробів та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте оновлені переліки
З 1 квітня 2023 року відпуск всіх рецептурних ліків в Україні має здійснюватися за електронним рецептом. Читайте, як виписати електронний рецепт та як пацієнту отримувати по ньому ліки в аптеці
Розберіться, які журнали обліку ліків та медвиробів слід заповнювати в закладах охорони здоров'я. З'ясуйте, як це робити відповідно до рекомендацій МОЗ
У статті з’ясуємо, як вести облік інформації про лікарські засоби та медичні вироби у медичному закладі, які документи при цьому заповнювати
Збережіть та використовуйте для роботи алгоритм-інфографіку «Як оснастити постійний пункт щеплення»
