Відповідно до Наказу Міністерства охорони здоров’я України від 21.09.2015 № 41-Адм., 23 вересня 2015 року розпочала роботу група з розроблення ліцензійних умов діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини.
У засіданнях робочої групи беруть участь представники:
- Міністерства охорони здоров’я України;
- Держсанепідемслужби міста Києва;
- Антимонопольного комітету України;
- Федерації роботодавців України;
- Національної академії медичних наук України;
- ТОВ «Медичний центр «Гемафонд»;
- Київської клінічної лікарні №4;
- Державної регуляторної служби України;
- Державної установи «Інститут молекулярної біології та генетики Національної академії медичних наук України»;
- ТОВ «Інститут клітинної терапії»;
- Асоціації банків пуповидної крові, інших тканин і клітин людини;
- Координаційного центру трансплантації органів, тканин і клітин МОЗ України;
- Центру клітинних та молекулярних досліджень Національного університету «Києво-Могилянська академія»;
- ТОВ «Центр Ембріології тканин «ЕмСелл»;
- Державної установи «Інститут генетичної та тканинної медицини Національної академії медичних наук України»;
- Медичної компанії «Ilaya».
Голова засідання — Перший заступник Міністра охорони здоров’я Олександра ПАВЛЕНКО.
На засіданні робочої групи було запропоновано розглянути проект ліцензійних умов діяльності банків пуповинної крові, інших тканин і клітин людини, який було розроблено фахівцями Міністерства охорони здоров’я України. Проект вирішено взяти як базовий з метою доопрацювання.
Перший заступник Міністра охорони здоров’я Олександра ПАВЛЕНКО підкреслила, що Міністерство налаштоване на співпрацю з фахівцями та експертами цього напрямку і зацікавлене в тому, щоб нові умови ліцензування були зрозумілими, прозорими, працювали на покращення якості послуг, розвиток ринку.
«Умови повинні сприяти виходу на ринок нових суб’єктів. Але водночас ми не повинні спрощувати їх настільки, щоб цим видом діяльності змогли займатися хто завгодно», — додала вона.
