Європейська комісія схвалила помалідомід для лікування множинної мієломи

Блок під заголовком новини 1Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Telegram-канал Медична справа. Новини! Тут про зміни без води і стресу

Американська фармацевтична компанія Селга Інтернешнл оголосила про те, що Європейською комісією був схвалений помалідомід для лікування множинної мієломи.

Європейською комісією був схвалений помалідомід (pomalidomide) в комбінації з дексаметазоном (dexamethasone) для лікування для лікування прогресуючої або рецидивної множинної мієломи у дорослих пацієнтів, які отримували принаймні два лікарські препарати, включаючи леналідомід (lenalidomide) і бортезоміб (bortezomib), а також у яких спостерігалося прогресування захворювання після попередньої терапії.

Множинна мієлома до останнього часу залишалась однією з швидкоплинних і злоякісних онкологічних хвороб. Перші лікарські засоби, які були зареєстровані лише у 2000-х роках у більшості випадків не сприймались організмами пацієнтів. Саме помалідомід ефективно діє на хворих, організм яких не сприймає інші види терапії (наприклад леналідомід чи бортезоміб).

Терапія помалідомідом в комбінації з низькими дозами дексаметазону дозволила суттєво — до 15,7 тижнів — збільшити період ремісії, в той час як у пацієнтів, які отримували лікування високими дозами дексаметазону, вона склала 8 тижнів.

У більшості пацієнтів з мієломою рано чи пізно настає рецидив захворювання. Безліч хворих стають  резистентними до проведеної терапії. Тому створення нових препаратів, які ефективно працюють при відсутності відповіді на попередню терапію, є надзвичайно важливою справою.

додаток

Додаткові джерела доходів для медзакладу: як заробляти більше

Статті за темою

Усі статті за темою

Сказ: інфікування, симптоми, лікування

28 вересня — Всесвітній день боротьби зі сказом. Нагадайте пацієнтам про це гостре інфекційне захворювання та способи захистити своє життя, якщо зараження відбулося
9028

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді