Підпишіться на Telegram-канал 
4 червня 2025 року набрали чинності Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, затверджені постановою КМУ від 30.05.2024 № 621 (далі — Ліцензійні умови).
- Лікарні планового лікування
- Лікарні інтенсивного лікування
- Центральні, районні лікарні та консультаційно-діагностичні центри (КДЦ)
- Телемедицина
- Відділення анестезіології та інтенсивної терапії
- Трансплантологія та трансфузіологія
- Паліативна допомога
- Реабілітація
- Акушерство, гінекологія, репродуктологія
- Стоматологія
- Інше
Суб’єкти господарювання будь-якої форми власності, які здійснюють або мають намір здійснювати діяльність із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу й реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії, мають звернутися до Держлікслужби із заявою про отримання ліцензії та документами, які додаються до заяви відповідно до Ліцензійних умов.
Дія Ліцензійних умов не поширюється на заклади охорони здоров’я, що надають послуги з трансфузії крові та/або компонентів крові.
Детальна інформація щодо порядку ліцензування — на сайті Держлікслужби. Проконсультуватися щодо того, як отримати ліцензію, можете за телефоном (044) 422 55 06 або за електронною адресою [email protected].
Раніше МОЗ затвердило табель матеріально-технічного оснащення лікарняного банку крові закладу охорони здоров’я.
За матеріалом Експертус Медзаклад
