Уже два роки в Україні працює програма розширеного неонатального скринінгу. Неодноразово зафіксовані випадки, коли завдяки своєчасно проведеній діагностиці вдалося врятувати життя дітей, повідомило МОЗ
Уже два роки розширений неонатальний скринінг рятує життя маленьких українців. Процедура дає змогу своєчасно виявляти та ефективно лікувати 21 рідкісне (орфанне) захворювання.
Стандарти і протоколи, які МОЗ затвердило у 2021—2025 роках
17 жовтня 2022 року розширений неонатальний скринінг почали проводити в 12-ти регіонах країни. 24 квітня 2023 року процедура стала доступною і в інших областях України, за винятком тимчасово окупованих територій.
За два роки було проведено понад 320 тисяч обстежень, повідомило МОЗ. Проведення скринінгу є абсолютно безоплатним для родини, як і подальше дообстеження та лікування дитини у разі виявлення ризиків.
Раніше МОЗ затвердило стандарт медичної допомоги щодо скринінгу раку шийки матки.
За матеріалами МОЗ
Скачайте алгоритми визначення групи крові. Докладні інструкції враховують необхідне обладнання, документацію та правила техніки безпеки
Читайте у статті про лікування та профілактику хвороби Лайма, спираючись на чинний стандарт медичної допомоги
Скачайте алгоритм катетеризації сечового міхура для чоловіків і жінок. Належно оформлений алгоритм стане у пригоді не лише для практики, а й під час підготовки документів для акредитації закладу
Клінічні прояви, класифікація, діагностика та лікування: до Всесвітнього дня боротьби з гемофілєю 17 квітня читайте статтю про захворювання
Скачайте шаблон анкети-опитувальника для пацієнта для виявлення медикаментозної алергії. Використовуйте документ при наданні первинної та стоматологічної медичної допомоги
Підпишіться на Telegram-канал 
