✅✅✅ Курси підвищення кваліфікації медичних сестер у Вищій школі головної медсестри
Держлікслужба перевіряє обіг ліків у лікувально-профілактичних закладах на відповідність вимогам, які встановлюють:
- Закон України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР
- Закон України «Основи законодавства України про охорону здоров’я» від 19.11.1992 № 2801-XII
- постанова КМУ «Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів» від 03.02.2010 № 260
- наказ МОЗ «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» від 16.12.2003 № 584
- Настанова «Лікарські засоби. Належна практика зберігання» СТ-Н МОЗУ 42-5.1:2011, затверджена наказом МОЗ від 16.02.2009 № 95
Щоб ретельно підготуватися до перевірки Держлікслужби щодо контролю якості лікарських засобів, проаналізуйте вимоги відповідних нормативно-правових актів, проведіть аудит процесів, пов’язаних із прийманням, зберіганням і контролем якості ліків у закладі. За потреби максимально приведіть ці процеси у відповідність до вимог законодавства.
Експерт журналу «Довідник головної медичної сестри» допоможе зробити все так, щоб комар носа не підточив, зокрема в статті він пояснює:
- Які повноваження посадових осіб Держлікслужби
- Які документи на ліки потрібно мати медзакладу
- Хто відповідає за контроль якості лікарських засобів
Також ви можете скачати перелік обов’язків уповноваженої особи ЛПЗ під час вхідного контролю якості лікарських засобівта вимоги до приміщень та організації зберігання лікарських засобів у ЛПЗ.
⭐ Вхідний контроль якості ліків та медвиробів: організовуємо роботу ⭐ Робота з ліками та медвиробами: працюємо без порушень ⭐ Облікові та звітні документи: заповнюємо правильно ⭐ Державний нагляд: успішно проходимо перевірки
