Уряд спростив умови зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях на період дії воєнного стану

⭐ Дізнавайтеся про зміни першими. Додайте «Медичну справу» в улюблені Google, щоб не пропустити найсвіжіші новини та роз'яснення

Автор
головний редактор порталу «Медична справа»
Зміни дозволяють фармацевтичним компаніям оперативніше залучати додаткові складські приміщення та розміщувати запаси ліків на різних складах, щоб зменшити ризики їхньої втрати внаслідок російських атак

Уряд спростив умови зберігання лікарських засобів у складських приміщеннях на період дії воєнного стану

МОЗ наголосило, що рішення Уряду — необхідний крок через систематичні російські удари по виробничих, складських і логістичних об’єктах. Адже зберігання великих запасів ліків в одному місці підвищує ризик перебоїв із їх постачанням до аптек і пацієнтів.

Тож на період воєнного стану фармацевтичні компанії зможуть зберігати лікарські засоби, активні фармацевтичні інгредієнти, допоміжні речовини для виробництва ліків та супутні товари не лише на складах, зазначених у їхньому ліцензійному реєстрі.

Зміни в ліцензуванні медичної практики з 01.09.2026

За потреби компанія зможе залучити додаткові складські приміщення, які не внесені до її ліцензійного реєстру, або скористатися складськими потужностями іншої компанії, яка має відповідну ліцензію. Тобто у разі безпекової загрози запаси можна буде швидше розосередити між кількома майданчиками, не обмежуючись лише складами, які заздалегідь зазначені в ліцензійному реєстрі.

Крім зберігання, із таких приміщень можна буде також відпускати та відвантажувати лікарські засоби і супутні товари. Це має дозволити після переміщення запасів на додатковий склад одразу продовжувати їх постачання без необхідності повертати продукцію на основний склад компанії. 

Окреме спрощення стосується випадків, коли один ліцензіат використовує свої складські потужності для зберігання ліків та супутніх товарів іншого ліцензіата. У такому разі компаніям не потрібно буде додатково підтверджувати відповідність цих приміщень вимогам відповідних належних практик: виробництва (GMP) або дистрибуції (GDP).

При цьому вимоги до безпеки лікарських засобів залишаються незмінними, акцентує МОЗ. Компанії й надалі мають забезпечувати належні умови зберігання, збереження якості препаратів та їх простежуваність.

Зберігання і транспортування вакцин із дотриманням холодового ланцюга

На які ще зміни чекати в охороні здоров'я з 1 вересня 2026 року: перелік нововведень.

додаток

Організація роботи медзакладу за ПМГ: від контрактування до фінансового результату

Статті за темою

Усі статті за темою

Електронний рецепт: як виписувати

У 2026 році в електронній системі охорони здоровʼя набрали чинності зміни до правил виписування електронних рецептів у межах програми реімбурсації. Читайте докладно про електронні рецепти в Україні
148067

Антимікробна резистентність та призначення антибіотиків у практиці лікаря-стоматолога

До Всесвітнього тижня правильного використання антибіотиків читайте про призначення АБ в амбулаторно-поліклінічних закладах та у практиці лікарів-стоматологів, а також про антимікробну резистентність
5235

Репроцесинг медичних виробів за Наказом МОЗ № 1212

Нові Державні санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів» наберуть чинності через два роки після скасування або припинення воєнного стану. Розберіться зараз, до чого готуватися
2096

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді