Яку вологість повітря забезпечити в приміщеннях, де зберігаються ліки

Відповідь

Умови зберігання лікарських засобів безпосередньо впливають на їхню якість, безпеку та ефективність. Один із ключових параметрів — відносна вологість повітря у приміщенні. Пояснимо, яких вимог дотримуватися і як організувати контроль.

Медичний клінінг

Нормативну основу формує наказ МОЗ «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» від 16.12.2003 № 584 (далі — Наказ № 584). Він визначає, що температура й вологість у приміщеннях зберігання мають відповідати вимогам, які виробники зазначають в інструкціях до конкретних лікарських засобів.

Загальні параметри мікроклімату для медичних приміщень, зокрема кабінетів, лабораторій і складів установлюють:

• ДБН В.2.2-10-2022. «Будинки і споруди. Заклади охорони здоров’я», затверджені наказом Мінінфраструктури від 26.12.2022 № 278;
• ДСанНіП «Санітарно-протиепідемічні вимоги до новозбудованих, реставрованих і реконструйованих закладів охорони здоров’я», затверджені наказом МОЗ від 21.02.2023 № 354.

Умови зберігання лікарських засобів визначають цільові показники вологості в межах 60 ± 5%, якщо інше не передбачають виробники для конкретного препарату.

Для того щоб забезпечити достовірний контроль умов зберігання лікарських засобів, використовуйте справні засоби вимірювання — гігрометри або психрометри. А також регулярно проводьте метрологічну повірку приладів.

Показники температури та вологості фіксуйте щодня у спеціальній карті (журналі) обліку. Записи про температуру й відносну вологість регулярно перевіряє уповноважена особа (п. 4 розд. ІІ Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах, затверджених Наказом № 584).