Відповідь
Лікарські засоби у відділеннях закладу (маніпуляційний кабінет, медичний пост тощо) зберігайте з урахуванням способу введення. Дотримуйте вимог інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Заборонено виготовляти, розфасовувати, замінювати етикетки, перекладати лікарські засоби.
За потреби медперсонал може порушити упаковку виробника. У такому разі обов’язково зазначте на новій упаковці назву, серію, дозування, термін придатності, виробника лікарського засобу та умови зберігання. Особа, яка створила упаковку, має поставити підпис.
Читайте: "Перевірка у медзакладі: Фонд соціального страхування" Уповноважена особа має перевіряти дотримання умов зберігання лікарських засобів та додержання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів у відділеннях закладу раз на місяць або частіше. Про це вона робить запис у відповідному журналі.
У 2026 році в електронній системі охорони здоровʼя набрали чинності зміни до правил виписування електронних рецептів у межах програми реімбурсації. Читайте докладно про електронні рецепти в Україні
До Всесвітнього тижня правильного використання антибіотиків читайте про призначення АБ в амбулаторно-поліклінічних закладах та у практиці лікарів-стоматологів, а також про антимікробну резистентність
З'ясуйте, що передбачатиме програма «Доступні ліки» в Україні у 2025 році, який буде повний перелік доступних ліків та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні Реєстри лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації
Поглиблюйте знання про облік, вхідний контроль, списання, зберігання лікарських засобів та медичних виробів
Розберіться, які журнали обліку ліків та медвиробів слід заповнювати в закладах охорони здоров'я. З'ясуйте, як це робити відповідно до рекомендацій МОЗ
