Відповідь
Лікарські засоби у відділеннях закладу (маніпуляційний кабінет, медичний пост тощо) зберігайте з урахуванням способу введення. Дотримуйте вимог інструкції для медичного застосування лікарського засобу.
Заборонено виготовляти, розфасовувати, замінювати етикетки, перекладати лікарські засоби.
За потреби медперсонал може порушити упаковку виробника. У такому разі обов’язково зазначте на новій упаковці назву, серію, дозування, термін придатності, виробника лікарського засобу та умови зберігання. Особа, яка створила упаковку, має поставити підпис.
Читайте: "Перевірка у медзакладі: Фонд соціального страхування" Уповноважена особа має перевіряти дотримання умов зберігання лікарських засобів та додержання вимог законодавства щодо якості лікарських засобів у відділеннях закладу раз на місяць або частіше. Про це вона робить запис у відповідному журналі.
З 1 квітня 2023 року відпуск всіх рецептурних ліків в Україні має здійснюватися за електронним рецептом. Читайте, як виписати електронний рецепт та як пацієнту отримувати по ньому ліки в аптеці
Розберіться, які журнали обліку ліків та медвиробів слід заповнювати в закладах охорони здоров'я. З'ясуйте, як це робити відповідно до рекомендацій МОЗ
У статті з’ясуємо, як вести облік інформації про лікарські засоби та медичні вироби у медичному закладі, які документи при цьому заповнювати
З'ясуйте, що передбачатиме програма «Доступні ліки» в Україні у 2024 році, який буде повний перелік доступних ліків та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні Реєстри лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації
Скачайте зразок наказу про призначення уповноваженої особи, відповідальної за контроль якості лікарських засобів, та дізнайтеся, як визначити основні обов’язки уповноваженої особи