Ліцензіат зобов’язаний повідомляти органу ліцензування про всі зміни даних, зазначених у документах, які додавав до заяви про отримання ліцензії. Як правильно повідомляти Держлікслужбу про зміни до ліцензії на обіг підконтрольних речовин?
Як вберегтися від помилок в обліку підконтрольних речовин у ЗОЗ із аптечним відділенням?
Чи зобов’язаний фармацевт клінічний ВІК вести облік погоджених форм? Чи вносити в них інформацію щодо дати запиту, ПІБ пацієнта й лікаря, міжнародної непатентованої назви препарату, діагнозу, наявності обґрунтування — результатів мікробіологічного дослідження / неефективності препаратів групи А та В / алергії до інших АМП, протипоказань у пацієнта тощо. Де зберігати оригінал форми преавторизації антибактеріальних препаратів групи резерву?
Чому ЗОЗ варто мати паперові рецептурні бланки форми № 3 та в яких ситуаціях без них не обійтися?
Пацієнт належить до Переліку груп населення, у разі амбулаторного лікування яких лікарські засоби за рецептами лікарів відпускаються безоплатно або на пільгових умовах. При цьому має захворювання, яке не визначене в Переліку категорій захворювань, у разі амбулаторного лікування яких лікарські засоби відпускаються безоплатно. Чи має такий пацієнт право на пільги?
Які нові вимоги до ліцензування обігу підконтрольних речовин?
Яких змін зазнали вимоги до приміщень тимчасового зберігання медичних відходів?
Заклад розташований у зоні бойових дій: чи анулювати ліцензію на обіг підконтрольних речовин?
ЗОЗ отримав наркотичні лікарські засоби як гуманітарну допомогу. Але невдовзі закінчується строк придатності й виникає потреба їх знищити. Як це правильно зробити?
ЗОЗ розташований у зоні бойових дій. У зв’язку із цим постає питання про анулювання ліцензії на обіг підконтрольних речовин. Чи обов’язково це робити, чи є інше рішення?
