МОЗ налагоджує співпрацю з Європейським агентством з лікарських засобів

Блок під заголовком новини 1Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Telegram-канал Медична справа. Новини! Тримаємо руку на пульсі усіх змін без паніки та зайвої води

3 вересня відбулася перша нарада МОЗ щодо впровадження системи 2D-кодування лікарських засобів в Україні

Внутрішній аудит у ЗОЗ: як організувати і розробити документи

Ігор Іващенко, заступник міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції, розповів, що міністерство налагоджує співпрацю з Європейським медичним агентством. Це центральний регуляторний орган ЄС, який відповідає за обіг і реєстрацію лікарських засобів у країнах ЄС.

МОЗ налагоджує співпрацю з Європейським агентством з лікарських засобів

Використання європейського досвіду з 2D-кодування ліків дасть змогу:

  • експортувати лікарські засоби українських виробників у країни ЄС
  • забезпечити українців якісними лікарськими засобами
  • запобігти появі фальсифікованих ліків на ринку України

Нагадаємо, що інформація про кодування ліків з'явилася ще у серпні 2019-го. Відтак МОЗ затвердило перелік учасників пілотного проєкту щодо маркування лікпрепаратів. А Максим Степанов, очільник МОЗ, повідомив, що Україна повністю перейде на 2D-кодування за 2—2,5 роки.

За матеріалами МОЗ

До чого готуватися ЗОЗ після скасування Господарського кодексу

Статті за темою

Усі статті за темою

Програма реімбурсації «Доступні ліки»: актуальні переліки, законодавство

З'ясуйте, що передбачає програма «Доступні ліки» в Україні, який повний перелік доступних ліків і медвиробів та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні реєстри ліків і медвиробів
472291

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді