МОЗ затвердило Перелік учасників пілотного проекту щодо маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками та проведення моніторингу обігу лікарських засобів, станом на 19 вересня (наказ від 11.10.2019 № 20712019).
Мета проекту — підготувати українських виробників до обов’язкового маркування упаковок лікарських засобів, щоб запобігти фальсифікації ліків.
Тривалість проекту — рік.
Зразки планів на 2020-й: скачайте
Перелік учасників пілотного проекту
Учасниками проекту стали:
- виробники
- імпортери
- дистриб'ютори лікарських засобів
- заклади охорони здоров'я
- аптечні заклади
Усього — 12 учасників:
- Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ»
- Публічне акціонерне товариство «Наукововиробничий центр» «Борщагівський хімікофармацевтичний завод»
- Приватне акціонерне товариство «Фармацевтична фірма «Дарниця»
- Акціонерне товариство «Фармак»
- ТОВ «ІВК «ЛеоКон Груп»
- ТОВ «ОНЛІ ОРІДЖИНАЛ»
- ТОВ «РЕЦЕПТИ ЖИТТЯ»
- ТОВ «Аптека АНЦ»
- ТОВ «АПТЕКА 235»
- ТОВ «Вента. ЛТД»
- ТОВ «БаДМ»
- ТОВ «Система аптек «Лінда-Фарм»
Як маркуватимуть ліки
Етап 1. Виробник наносить 2D код — двовимірний штрих-код — на упаковку лікарського засобу під час виробництва ліків.
Етап 2. Потім вносить інформацію про 2D код в єдину державну систему проведення моніторингу обігу лікарських засобів.
Для чого кодувати ліки
Завдяки 2D-кодуванню:
пацієнти | держава |
перевірятимуть ліки — скануватимуть код через мобільний додаток, щоб отримати інформацію про лікарський засіб | контролюватиме процес постачання ліків — від виробництва/імпорту до продажу |
Нагадаємо, що Концепція реалізації державної політики щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів схвалена розпорядженням КМУ від 03.04.2019 № 301-р.
