Чи заводити журнал вхідного контролю якості лікарських засобів?

4876

Запитання

Потрібно реєструвати реєстр в окремому журналі чи заводити журнал вхідного контролю якості лікарських засобів?

Відповідь

Відповідно до вимог наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16.12.2003 № 584 у лікувально-профілактичних закладах щодо вхідного контролю якості лікарських засобів потрібно вести такі журнали:

  • Журнал обліку та реєстрації повідомлень і приписів від Держлікслужби та територіальних органів;
  • Журнали або картки обліку температури та відносної вологості у місцях зберігання лікарських засобів;
  • Журнал дотримання умов зберігання лікарських засобів у відділеннях.

Пам’ятайте, якщо ви ведете електронний Журнал обліку та реєстрації повідомлень та приписів від Держлікслужби, потрібно подбати про постійний і безперешкодний доступ до нього.

додаток

XI Конгрес MedSprava: цифрова медицина та інновації

Останні новини

Усі новини

Статті за темою

Усі статті за темою

Репроцесинг медичних виробів за Наказом МОЗ № 1212

Нові Державні санітарні норми та правила «Репроцесинг медичних виробів» наберуть чинності через два роки після скасування або припинення воєнного стану. Розберіться зараз, до чого готуватися
251

Електронний рецепт: як виписувати

У 2026 році в електронній системі охорони здоровʼя набрали чинності зміни до правил виписування електронних рецептів у межах програми реімбурсації. Читайте докладно про електронні рецепти в Україні
138667

Антимікробна резистентність та призначення антибіотиків у практиці лікаря-стоматолога

До Всесвітнього тижня правильного використання антибіотиків читайте про призначення АБ в амбулаторно-поліклінічних закладах та у практиці лікарів-стоматологів, а також про антимікробну резистентність
4082

Програма реімбурсації «Доступні ліки»: актуальні переліки, законодавство

У статті розглянемо нормативну базу з питань реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів, актуальні переліки, затверджені МОЗ, та умови отримання препаратів за урядовою програмою
515836