В Україні оновили правила військової підготовки медиків і фармацевтів

Наказ Міноборони, МОЗ, МОН «Про затвердження Порядку організації військової підготовки громадян України за програмою підготовки офіцерів запасу за медичними та фармацевтичними спеціальностями» від 14.09.2026 № 318/1343/1558

Медична документація

09.10.2026

МОЗ скасувало 10 форм галузевої статистичної звітності

МОЗ визнало такими, що втратили чинність, накази та окремі положення наказу, що затверджували 10 форм галузевої статистичної звітності.

Зокрема, втратили чинність положення наказу МОЗ від 03.05.1999 № 102 щодо затвердження таких форм та інструкцій щодо їх заповнення:

• № 35-здоров «Звіт про хворих на злоякісні новоутворення»;
• № 36-здоров «Звіт про лікування призовників»;
• № 37-здоров «Звіт республіканської, обласної, центральної міської медико-соціальної експертної комісії»;
• № 44-здоров «Звіт санаторію»;
• № 46-здоров «Звіт про штати санітарно-епідеміологічної (дезінфекційної, протичумної) станції»;
• № 49-здоров «Звіт про надання медико-генетичної допомоги»;
• № 50-здоров «Звіт про число травм та отруєнь серед дорослих, підлітків та дітей»;
• № 60-здоров «Статево-вікова чисельність потерпілих внаслідок аварії на ЧАЕС».

Також втратили чинність:

• наказ МОЗ від 29.06.1995 № 120 і затверджена ним форма № 52-здоров «Звіт про медичне спостереження за особами, які займаються фізичною культурою та спортом»;
• наказ МОЗ від 06.01.2026 № 8 і затверджена ним форма № 47-здоров «Звіт про мережу та діяльність медичних закладів».

Нових форм звітності на заміну скасованим МОЗ не встановлює

Наказ МОЗ «Про визнання такими, що втратили чинність, деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України» від 09.10.2026 № 1536

01.01.2027 (але не раніше дня офіційного опублікування)

МОЗ запровадило окрему форму екстреного повідомлення про підозру на сказ у людини

Нова форма № 058-2/о «Екстрене повідомлення про підозру на сказ у людини» об’єднує інформацію про небезпечний контакт із твариною, епідеміологічні дані та постконтактну профілактику. Її заповнюватимуть у разі укусу, ослинення або іншого контакту, що становить ризик інфікування сказом.

Водночас МОЗ виключило підозру на сказ із випадків, про які повідомляють за загальною формою № 058/о, та скасувало форму № 045/о «Карта звернення за антирабічною допомогою».

Заповнення нової форми розподілено між надавачами медичної допомоги та ЦКПХ. ЗОЗ або ФОП, до якого пацієнт звернувся вперше, невідкладно заповнює розділ I та передає його до ЦКПХ не пізніше ніж за 24 години від звернення. Після отримання повідомлення ЦКПХ має 48 годин на заповнення розділу II, у якому оцінює повноту наданих даних і вносить додаткову інформацію про тварину та інших постраждалих. Подальший перебіг антирабічної допомоги її надавач фіксує в розділі III і подає його до ЦКПХ не пізніше ніж за 24 години після завершення або переривання курсу постконтактної профілактики.

Отже, повідомлення охоплюватиме весь випадок від первинного звернення до результату профілактики. У формі зазначатимуть введені вакцини й імуноглобулін, дати та дози препаратів, а також причини переривання курсу. Дані про проведену профілактику вноситимуть і до ЕСОЗ. Форму вестимуть у двох примірниках та зберігатимуть у надавача допомоги й ЦКПХ протягом року. Передбачене також електронне ведення.

Тож ЗОЗ і ФОП варто завчасно узгодити передавання повідомлень до ЦКПХ з урахуванням окремих строків для первинного звернення та завершення профілактики

Наказ МОЗ «Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 10 січня 2006 року № 1 та від 28 липня 2014 року № 527» від 25.09.2026 № 1427 (у редакції наказу МОЗ від 16.10.2026 № 1595)

Медичні огляди

01.11.2026

Медогляд водіїв охоплюватиме оцінку потреби в пристосуванні транспортного засобу

МОЗ і МВС розширили завдання медоглядів водіїв і кандидатів у водії, під час яких комісія визначатиме потребу в пристосуваннях для безпечного керування транспортним засобом. Відповідно уточнили й порядок огляду осіб із порушеннями опорно-рухового апарату. Для цього медкомісія оцінює адаптивні функції організму, здатність до самоконтролю, м’язову силу, координацію та потребу в допоміжних засобах реабілітації. Результати цього оцінювання разом з особливостями транспортного засобу слугуватимуть підставою для рекомендацій щодо його пристосування.

Щоб зафіксувати відповідні рекомендації, оновили форму медичної довідки щодо придатності до керування транспортним засобом. Тепер вона містить відмітку «ТАК» або «НІ» про потребу у визначенні пристосувань та окрему графу, в якій за наявності такої потреби зазначатимуть коди рекомендованих пристосувань навпроти відповідної категорії транспортного засобу.

Оновлена форма довідки >>>

Наказ МОЗ, МВС «Про затвердження Змін до Положення про медичний огляд кандидатів у водії та водіїв транспортних засобів» від 21.10.2026 № 1620/995

Медична допомога

30.09.2026

МОЗ затвердило протокол меддопомоги дорослим із бронхіальною астмою

Документ визначає підходи до профілактики, діагностики, лікування та спостереження пацієнтів і розроблений на основі рекомендацій GINA 2025.

Уніфікований клінічний протокол передбачає право сімейного лікаря або лікаря-терапевта самостійно встановлювати діагноз за наявності типових симптомів і документально підтверджених коливань прохідності дихальних шляхів. У складних випадках пацієнта направляють до лікаря-пульмонолога або лікаря-алерголога, зокрема у разі діагностичної невизначеності, тяжкого чи неконтрольованого перебігу, відсутності ефекту від терапії або потреби у спеціалізованих втручаннях.

Основою тривалого лікування протокол визначає інгаляційні кортикостероїди, які мають отримувати всі пацієнти з бронхіальною астмою. Бета-агоністи короткої дії МОЗ не рекомендує як монотерапію.

На спеціалізованому рівні протокол визначає підходи до ведення пацієнтів із тяжкою та неконтрольованою астмою, зокрема передбачає фенотипування та можливість біологічної терапії. Окремо врегульоване лікування загострень, показання до госпіталізації та надання екстреної допомоги на догоспітальному етапі.

Щоб забезпечити послідовність медичної допомоги, ЗОЗ мають розробити клінічний маршрут пацієнта з бронхіальною астмою та визначити обсяг лікувально-діагностичних заходів відповідно до кадрового й матеріально-технічного забезпечення.

Усі нові стандарти і протоколи >>>

Наказ МОЗ «Про затвердження Уніфікованого клінічного протоколу первинної, спеціалізованої та екстреної медичної допомоги «Бронхіальна астма у дорослих» від 30.09.2026 № 1451

02.10.2026

МОЗ затвердило стандарт меддопомоги при аномальних маткових кровотечах

Документ встановлює єдиний підхід до виявлення причин аномальних маткових кровотеч (АМК) і вибору тактики лікування. Стандарт поширюється на дорослих жінок, дівчат і підлітків.

На первинній ланці для виявлення підозри на АМК стандарт пропонує чотири запитання:

• чи впливає менструація на повсякденну активність;
• чи доводиться змінювати засоби гігієни вночі;
• чи є великі згустки крові;
• чи є ознаки анемії.

Якщо відповідь хоча б на одне з цих запитань позитивна, пацієнтку направляють до лікаря-акушера-гінеколога, а дівчину чи підлітка — до лікаря-гінеколога дитячого та підліткового віку для подальшого обстеження.

На спеціалізованому рівні насамперед виключають вагітність і патологію шийки матки та піхви, оцінюють обсяг крововтрати. Усім пацієнткам з АМК надають направлення на загальний аналіз крові та визначення сироваткового феритину. Причини кровотечі класифікують за системою PALM-COEIN на структурні та функціональні. При тяжких менструальних кровотечах проводять клінічний скринінг на коагулопатії за анамнезом. Лабораторну оцінку гемостазу призначають підліткам, дорослим пацієнткам із позитивним результатом такого скринінгу та пацієнткам з АМК нез’ясованої етіології.

Тактика лікування залежить від причини кровотечі, тяжкості стану, віку та репродуктивних планів пацієнтки. Хірургічні методи як остаточне лікування розглядають для жінок із рефрактерними до інших видів лікування формами АМК, які вже реалізували репродуктивні плани. У дівчат і підлітків пріоритетною є консервативна зупинка кровотечі з уникненням інвазивних втручань.

Тяжкість стану визначає і місце надання допомоги. Хронічні АМК без гемодинамічних порушень ведуть амбулаторно. До стаціонару пацієнтку направляють, якщо потрібні інвазивні втручання або інфузійна терапія. При гострій АМК госпіталізація потрібна в разі масивної крововтрати або гемодинамічної нестабільності.

Водночас втратив чинність наказ МОЗ «Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при аномальних маткових кровотечах» від 13.04.2016 № 353

Накази МОЗ:

«Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Аномальні маткові кровотечі» від 02.10.2026 № 1496

«Про визнання таким, що втратив чинність наказ Міністерства охорони здоров’я України від 13 квітня 2016 року № 353» від 09.10.2026 № 1535

05.10.2026

МОЗ затвердило протокол меддопомоги при залізодефіцитній анемії

Документ встановлює єдиний підхід до профілактики, діагностики, лікування та подальшого спостереження пацієнтів із дефіцитом заліза (ДЗ) і залізодефіцитною анемією (ЗДА). Протокол охоплює дітей і дорослих та акцентує на ранньому виявленні ДЗ, ще до розвитку клінічно вираженої анемії. Для груп ризику передбачені заходи профілактики, зокрема профілактичний прийом лікарських засобів заліза.

Для підтвердження ДЗ і ЗДА призначають загальний аналіз крові, визначення сироваткового феритину та С-реактивного білка. При запаленні та окремих хронічних захворюваннях феритин оцінюють з урахуванням скоригованих порогових значень. Проте діагностика на цьому не завершується — потрібно встановити причину дефіциту заліза. Чоловікам і жінкам у постменопаузі із ЗДА передбачене обстеження верхніх і нижніх відділів шлунково-кишкового тракту, а дівчатам і жінкам репродуктивного віку — пошук гінекологічних причин крововтрати.

При ДЗ та легкій або помірній ЗДА лікування починають із пероральних лікарських засобів заліза. Відповідь на терапію оцінюють через 2—4 тижні від її початку: якщо гемоглобін підвищився менш ніж на 10 г/л, необхідно шукати причину недостатньої ефективності лікування.

Недостатня відповідь на терапію, а також непереносимість пероральних засобів, порушення всмоктування чи потреба швидко поповнити запаси заліза є підставою для направлення пацієнта на спеціалізований рівень для внутрішньовенного введення. Якщо ж лікування ефективне, після нормалізації гемоглобіну пероральні лікарські засоби заліза продовжують приймати ще щонайменше три місяці для поповнення запасів заліза.

Крім того, в окремих клінічних ситуаціях протокол містить алгоритми для дітей, вагітних і породіль та пацієнтів із хронічною хворобою нирок. Окремо визначені правила безпечного внутрішньовенного введення заліза та дії медпрацівників у разі реакцій на інфузію

Наказ МОЗ «Про затвердження Клінічного протоколу первинної та спеціалізованої медичної допомоги «Залізодефіцитна анемія у дітей та дорослих» від 05.10.2026 № 1498

05.10.2026

МОЗ затвердило стандарт меддопомоги пацієнтам із дисліпідеміями при ендокринних захворюваннях

Документ визначає єдині підходи до діагностики, лікування та спостереження пацієнтів із дисліпідеміями при ендокринних захворюваннях. Стандарт охоплює, зокрема, пацієнтів із цукровим діабетом, ожирінням, захворюваннями щитоподібної залози, синдромом Кушинга та синдромом полікістозних яєчників. Тактику ведення визначають не лише за показниками ліпідного обміну, а й з урахуванням загального серцево-судинного ризику.

Для оцінки серцево-судинного ризику застосовують шкали SCORE2 або SCORE2-OP залежно від віку та клінічного статусу пацієнта. Додатково враховують фактори, яких ці шкали не охоплюють, зокрема хронічні запальні захворювання, ВІЛ і підвищений рівень ліпопротеїну (а). За результатами оцінки визначають категорію ризику та цільовий рівень холестерину ЛПНЩ.

Від категорії ризику та вихідних показників ліпідного профілю залежить і лікування. Воно поєднує корекцію способу життя та, за показаннями, медикаментозну терапію, насамперед статини. Якщо на монотерапії не вдається досягти цільового рівня холестерину ЛПНЩ, застосовують комбіновану ліпідознижувальну терапію. Водночас для окремих пацієнтів із цукровим діабетом і хронічною хворобою нирок статини рекомендують незалежно від оцінки за шкалою серцево-судинного ризику. Їх не призначають вагітним і жінкам, які планують вагітність.

Окремо стандарт визначає, як вести дисліпідемії при конкретних ендокринних порушеннях. При цьому ліпідознижувальну терапію призначають з урахуванням компенсації основного захворювання, а для окремих станів визначають, на яких етапах потрібно оцінювати ліпідний профіль

Наказ МОЗ «Про затвердження Стандарту медичної допомоги «Дисліпідемії при ендокринних захворюваннях» від 05.10.2026 № 1501

20.10.2026

МОЗ затвердило методрекомендації з фіксації ушкоджень, які могли бути завдані правоохоронцями

МОЗ визначило підходи до клінічної фіксації тілесних ушкоджень та психологічних наслідків, які можуть бути пов’язані з діями працівників правоохоронних чи інших державних органів. Рекомендації призначені для медпрацівників ЗОЗ незалежно від форми власності та підпорядкування, зокрема тих, які надають допомогу особам у місцях несвободи.

Документ містить алгоритм дій від оцінювання невідкладних потреб пацієнта й отримання інформованої згоди до огляду, опису ушкоджень, оформлення медичної документації та подальшого супроводу. МОЗ роз’яснило застосування форми № 511/о «Довідка № ___ про фіксацію тілесних ушкоджень», особливості документування травм різних ділянок тіла та психологічних наслідків.

Методрекомендації акцентують на приватності огляду, окремій згоді на фотографування, збереженні інформації та запобіганні повторній травматизації. Медпрацівник фіксує обставини, які повідомив пацієнт, і результати обстеження, щоб обґрунтувати необхідну допомогу й зберегти інформацію для можливого розслідування. При цьому завдання медика обмежується клінічною оцінкою — встановлення факту правопорушення та вини конкретної особи виходить за межі його повноважень

Наказ МОЗ «Про затвердження Методичних рекомендацій щодо клінічної фіксації тілесних ушкоджень та інших наслідків неналежного поводження, які могли бути завдані працівниками правоохоронних та інших державних органів» від 20.10.2026 № 1615

01.01.2027

МОЗ затвердило п’ять стандартів у сфері судової медицини:

• «Судово-експертне визначення ступеня тяжкості тілесних ушкоджень»;
• «Судово-медичне дослідження трупа»;
• «Визначення вмісту нервово-паралітичних речовин та продуктів їх розпаду у плазмі крові»;
• «Кількісне визначення синтетичних наркотичних засобів та психотропних речовин у плазмі крові та сечі»;
• «Приймання, реєстрація та повернення матеріалів, поданих для проведення судової експертизи державними спеціалізованими установами судово-медичної експертизи Міністерства охорони здоров’я України»;
• «Судово-медична експертиза неідентифікованого тіла (останків)».

Стандарти встановлюють критерії оцінювання тяжкості тілесних ушкоджень, послідовність дій експертів під час дослідження тіл і вимоги до фіксації даних для ідентифікації померлих. Для лабораторних досліджень документи визначають методики, вимоги до акредитації лабораторій, обладнання, підготовки зразків і контролю якості результатів.

Також МОЗ визначило порядок роботи з матеріалами експертиз — від перевірки супровідних документів і цілісності пакування до обліку, зберігання та повернення матеріалів разом із висновками експертів. У межах цього порядку передбачено дії відповідальних осіб, якщо пакування пошкоджене, вміст не відповідає супровідним документам або матеріалів недостатньо для дослідження

Наказ МОЗ «Про затвердження стандартів у сфері судової медицини» від 16.10.2026 № 1599

22.10.2026

Стартує експериментальний проєкт із перевезення органів для трансплантації безпілотниками

КМУ дозволив під час воєнного стану перевозити безпілотниками органи для трансплантації, зразки крові для тестування, а також медичні вироби й ліки, потрібні для таких операцій. Такі перевезення дозволені лише між ЗОЗ, які надають допомогу із застосуванням трансплантації або провадять пов’язану з нею діяльність.

Рішення про доставку безпілотником ухвалює сам заклад, виходячи з медичних показань і реальної можливості доставки, та повідомляє про нього Український центр трансплант-координації. Далі вирішальним стає час: для польоту потрібні дозвіл Генштабу ЗСУ та погодження використання повітряного простору, а заявку подають не пізніше ніж за годину до запланованого вильоту.

Порядок окремо встановлює вимоги до безпілотників, медичних контейнерів, підготовки пілотів, зв’язку та безпеки перевезень. На випадок вимушеної посадки або неможливості продовжити політ через тривалу повітряну тривогу він передбачає групу швидкого реагування, яка доправляє орган наземним транспортом із дотриманням установлених умов зберігання

Постанова КМУ «Про реалізацію експериментального проекту щодо транспортування органів з метою їх трансплантації, а також зразків крові для тестування, медичних виробів і лікарських засобів, необхідних для трансплантації, із застосуванням безпілотних повітряних суден в умовах правового режиму воєнного стану» від 15.10.2026 № 1287

Ліки та медвироби

08.10.2026

КМУ поширив дозвіл на використання технічного кисню в ЗОЗ на період воєнного стану

Уряд розширив умови використання технічного кисню для потреб охорони здоров’я. Дозвіл охоплює також період воєнного стану й більше не прив’язаний до лікування COVID-19. Раніше Постанова № 337 передбачала такий дозвіл лише на період COVID-карантину, який скасували з 01.07.2023. Хоча постанова залишалася чинною, після скасування карантину відповідна норма втратила практичне застосування.

Відтепер ЗОЗ зможуть використовувати технічний кисень, якість якого за основними показниками відповідає вимогам до медичного, для кисневої терапії пацієнтів незалежно від захворювання. Мета змін — забезпечити безперервне постачання кисню до ЗОЗ і розширити доступ пацієнтів до кисневої терапії.

Вимоги до якості технічного кисню та його постачальників не змінилися. Об’ємна частка кисню має становити щонайменше 99,5%, а доставляти його до ЗОЗ можуть лише ліцензіати, які провадять діяльність із виробництва та оптової торгівлі медичними газами

Постанова КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 8 квітня 2021 р. № 337» від 02.10.2026 № 1219

13.10.2026

МОЗ затвердило настанову з клінічних досліджень лікарських засобів для лікування депресії

Настанова СТ-Н МОЗУ 42-7.20:2026 «Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування депресії» розроблена на основі керівництва Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) з урахуванням законодавства України.

Документ містить рекомендації щодо планування клінічних досліджень, відбору учасників, оцінювання ефективності та безпеки препаратів. Окремо розглянуто дослідження антидепресантів швидкої дії та психоделіків, лікування резистентної депресії, особливості досліджень за участю дітей, підлітків і пацієнтів похилого віку.

Документ адресований розробникам і виробникам лікарських засобів, суб’єктам, які проводять їх доклінічне та клінічне вивчення, заявникам на державну реєстрацію, експертам, аудиторам та інспекторам. Настанова має рекомендаційний характер і допускає застосування альтернативних підходів за умови належного наукового обґрунтування

Наказ МОЗ «Про затвердження стандарту «Настанова. Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування депресії» від 13.10.2026 № 1579