Основна мета конференції — зміцнення співробітництва в сфері охорони здоров’я. ICDRA відіграють важливу роль у визначенні стратегії роботи регуляторних органів усіх країн світу та інших зацікавлених сторін, включаючи значну кількість профільних міжнародних організацій. Це дозволяє виокремити першочергові напрямки діяльності у сфері лікарських засобів, медичних виробів, біологічних препаратів та системи охорони здоров’я на міжнародному та національному рівнях, і є важливим інструментом ВООЗ для регуляторних органів країн-членів у їх зусиллях із запровадження ефективного регулювання і поліпшення безпеки, ефективності та якості лікарських засобів.
Програма ICDRA розроблена Комітетом представників регуляторних органів держав-членів. На конференції висвітлюються питання якості та безпеки лікарських засобів, нормативно-правові нововведення, проблема фальсифікації та доступу до безпечних лікарських засобів, регулювання клінічних випробувань, передові технології, електронна комерція тощо.