Міністерство охорони здоров’я України підбило підсумки роботи у 2015 році на організаційній робочій нараді з питань дерегуляції фармацевтичного напрямку.
Перший заступник Міністра охорони здоров’я Олександра ПАВЛЕНКО, керівник експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку, відзвітувала, що у 2015 році було розроблено новий підхід щодо державної реєстрації лікарських засобів, яким передбачено зменшення ролі Міністерства охорони здоров’я в реєстраційних процедурах. Адміністративні послуги нині надають Державний експертний центр МОЗ України та Державна служба України з лікарських засобів.
Також були розроблені нормативні акти для спрощення процедури реєстрації препаратів для лікування ВІЛ/СНІД, туберкульозу, орфанних та онкологічних захворювань, нові редакції законодавчих актів, що стосуються контролю якості лікарських засобів.
У якості планів на 2016 рік Перший заступник Міністра охорони здоров’я окреслила побудову планової чіткої роботи на вимогу потреб галузі. Першочергове завдання першого кварталу 2016 року — активна робота над документом стосовно реалізації Стратегії державної політики щодо наркотиків.
Також Олександра ПАВЛЕНКО зазначила, що група з дерегуляції буде працювати щотижнево, у відкритому режимі. Міністерство охорони здоров’я готове до діалогу з представниками фармацевтичної галузі задля ефективної співпраці.
