Про впровадження електронного реєстру відповідальних за введення в обіг медичних виробів розповіли в МОЗ
На початку січня 2023 року в Україні запрацює електронний реєстр осіб, відповідальних за введення в обіг медичних виробів. Про це повідомили в МОЗ.
Організація обігу медичних виробів та лікарських засобів
У МОЗ наголошують:
"Реалізація цього проєкту надасть змогу розвивати єдиний інформаційний простір для обміну даними та взаємодії між усіма учасниками процесу, що відповідають за обіг медичних виробів, – від подачі заяви на реєстрацію до контролю обігу медичних виробів на ринку".
Також у МОЗ вже ознайомили з Інструкцією користувача "Кабінет відповідальної особи Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг".
За матеріалами сайту МОЗ
У статті розглянемо нормативну базу з питань реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів, актуальні переліки, затверджені МОЗ, та умови отримання препаратів за урядовою програмою
Перегляньте перелік обладнання маніпуляційного кабінету та вимоги до його кількості. Які основні функції маніпуляційних кабінетів, нормативна база, вимоги до приміщення? Читайте про це у статті
З'ясуйте, що передбачатиме програма «Доступні ліки» в Україні у 2025 році, який буде повний перелік доступних ліків та як ЗОЗ долучитися до програми. Скачайте актуальні Реєстри лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації
Поглиблюйте знання про облік, вхідний контроль, списання, зберігання лікарських засобів та медичних виробів
Із 2023 року у пацієнтів з’явилася можливість отримувати деякі медичні вироби на пільгових умовах за рецептом. У статті розглянемо всі нюанси виписування е-рецепта на медвироби
Підпишіться на Facebook-сторінку 
