Затверджено зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках

Блок під заголовком новини 1Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Telegram-канал Медична справа. Новини! Тримаємо руку на пульсі усіх змін без паніки та зайвої води

Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини.

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) затвердило зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила). Це регламентується наказом МОЗ від 01.07.2014 № 441 (далі — Наказ).

Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини. У попередній редакції Правил ідентифікації та кількісному аналізу підлягали усі очні краплі та мазі.

Також, у новій редакції викладено Додаток 8 «Допустимі норми відхилень для лікарських засобів, виготовлених в аптеці».

Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Дайджест змін у діяльності медзакладів за пів року

Статті за темою

Усі статті за темою

Алгоритми визначення групи крові

14 червня — Всесвітній день донора крові. Тримайте до цього дня алгоритми визначення групи крові. Докладні інструкції враховують необхідне обладнання, документацію та правила техніки безпеки
108164

СОПи для медсестер: зразки

Зібрали СОПи для медсестер, які можуть знадобитися в щоденній роботі. Зокрема визначили й ті, що актуальні під час воєнного стану
251845

Вимірювання артеріального тиску: алгоритм

Скачайте алгоритм вимірювання артеріального тиску. Документ стане у пригоді медсестрі в щоденній роботі з пацієнтами й під час підготовки локальних документів
66284

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді