Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини.
Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) затвердило зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила). Це регламентується наказом МОЗ від 01.07.2014 № 441 (далі — Наказ).
Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини. У попередній редакції Правил ідентифікації та кількісному аналізу підлягали усі очні краплі та мазі.
Також, у новій редакції викладено Додаток 8 «Допустимі норми відхилень для лікарських засобів, виготовлених в аптеці».
Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Скачайте алгоритми визначення групи крові. Докладні інструкції враховують необхідне обладнання, документацію та правила техніки безпеки
Читайте у статті про лікування та профілактику хвороби Лайма, спираючись на чинний стандарт медичної допомоги
Скачайте алгоритм катетеризації сечового міхура для чоловіків і жінок. Належно оформлений алгоритм стане у пригоді не лише для практики, а й під час підготовки документів для акредитації закладу
Клінічні прояви, класифікація, діагностика та лікування: до Всесвітнього дня боротьби з гемофілєю 17 квітня читайте статтю про захворювання
Скачайте шаблон анкети-опитувальника для пацієнта для виявлення медикаментозної алергії. Використовуйте документ при наданні первинної та стоматологічної медичної допомоги
Підпишіться на Telegram-канал 
