Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини.
Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) затвердило зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила). Це регламентується наказом МОЗ від 01.07.2014 № 441 (далі — Наказ).
Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини. У попередній редакції Правил ідентифікації та кількісному аналізу підлягали усі очні краплі та мазі.
Також, у новій редакції викладено Додаток 8 «Допустимі норми відхилень для лікарських засобів, виготовлених в аптеці».
Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
З'ясуйте, як ставити очисну клізму. Скачайте алгоритм покроковий алгоритм процедури й використовуйте підказки в роботі
На основі загального алгоритму ви легко розробите локальні стандарти медсестринських маніпуляцій щодо внутрішньовенного введення лікарських засобів
Просвітницька робота серед пацієнтів має важливе значення для профілактики смертельно небезпечних хвороб. Медичні праціники мають знати симптоми ботулізму і ділитися інформацією пацієнтами
З'ясуйте, як надавати допомогу пораненому в тактичних умовах відповідно до оновлених рекомендацій. Як повинна бути укомплектована тактична аптечка? Про це і не тільки читайте в статті
Розповідаємо, на які групи розподіляти поранених і травмованих та які існують рівні медзакладів залежно від обсягу надання допомоги
