Затверджено зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках

Блок під заголовком новини 1Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на Facebook-сторінку Експертус Медзаклад! Тримаємо руку на пульсі усіх змін без паніки та зайвої води

Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини.

Міністерство охорони здоров’я України (МОЗ) затвердило зміни до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках (далі — Правила). Це регламентується наказом МОЗ від 01.07.2014 № 441 (далі — Наказ).

Зокрема, змінами уточнюється, що ідентифікації та кількісному аналізу підлягають очні краплі та мазі за індивідуальними рецептами, що містять отруйні речовини. У попередній редакції Правил ідентифікації та кількісному аналізу підлягали усі очні краплі та мазі.

Також, у новій редакції викладено Додаток 8 «Допустимі норми відхилень для лікарських засобів, виготовлених в аптеці».

Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

додаток

Відходи підконтрольних речовин: порядок знищення

Статті за темою

Усі статті за темою

Сказ: інфікування, симптоми, лікування

28 вересня — Всесвітній день боротьби зі сказом. Нагадайте пацієнтам про це гостре інфекційне захворювання та способи захистити своє життя, якщо зараження відбулося
8883

СОПи для медсестер: зразки

Зібрали для вас СОПи для медсестер, які можуть знадобитися в щоденній роботі. Зокрема визначили й ті, що актуальні під час воєнного стану
281687

Ботулізм: збудник, симптоми, лікування

Просвітницька робота серед пацієнтів має важливе значення для профілактики смертельно небезпечних хвороб. Медичні праціники мають знати симптоми ботулізму і ділитися інформацією пацієнтами
13440

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді