КМУ постановою «Деякі питання безпеки та верифікації лікарських засобів» від 26.09.2024 № 1121 затвердив:
- Положення про національну систему верифікації лікарських засобів;
- Порядок нанесення засобів безпеки на упаковку лікарського засобу, визначення їх характеристик, засобів перевірки та встановлення вимог до шифрування, структури та формату інформації, яку містять засоби безпеки.
Організація обігу медичних виробів та лікарських засобів
Із 1 січня 2026 року добровільно, а з 1 січня 2028 року обов’язково виробники наноситимуть засоби безпеки на упаковку лікарського засобу. Для верифікації ліків використовуватимуть 2D-кодування.
Перед тим як віддати лікарський засіб споживачу, товар перевірятимуть на автентичність за допомогою коду. Інформація на унікальному верифікаторі має відповідати тій, яку виробник уніс до централізованого сховища даних. Якщо дані збігатимуться, то код на упаковці деактивується й ліки видадуть пацієнту. Якщо ні — товар перевірятимуть компетентні органи.
Нагадуємо, КМУ двічі оновив перелік ліків і медвиробів, які держава закуповує централізовано.
За матеріалами КМУ та журналу «Довідник головної медичної сестри»
