Підпишіться на Telegram-канал З метою забезпечення вивчення та врахування думки громадськості, дотримання вимог абзацу другого пункту 12 Порядку проведення консультацій з громадськістю з питань формування та реалізації державної політики, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України «Про забезпечення участі громадськості у формуванні та реалізації державної політики» від 03.11.2010 року № 996, на офіційному веб-сайті МОЗ України розміщено проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України».
Запропоновано внести зміни до Ліцензійних умов , затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» від 31.10.2011 № 723 та до Порядку , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності З виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» від 11.07.2012 № 513.
Основним завданням проекту наказу є:
- забезпечення рівності прав та законних інтересів усіх суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
- встановлення прозорих кваліфікаційних вимог персоналу ліцензіатів, які здійснюють діяльність з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
- спрощення та впровадження більш прозорих та зрозумілих для заповнення форм документів, які подаються для одержання ліцензії на оптову та роздрібну торгівлю, а саме форм:
1)заяви на отримання копії ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
2)відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами;
3)відомостей про наявність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу, необхідних для провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами;
- вдосконалення механізму перевірки, яка передує видачі ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами.
