Чи є якісь вимоги до форми флаконів-дозаторів для знезаражуючих засобів у медичному закладі?
Згідно з законодавством вироби медичного призначення (системи переливання розчинів) не ріжуть, а голки зі шприців не знімають, однак жодна фірма, що займається утилізацією, не візьме на списання та утилізацію системи та шприци з голками. На практиці голки одразу знімають у спеціальний контейнер, а вироби медичного призначення складають окремо. Як діяти у такій ситуації?
Які конкретно медичні вироби потрібно перевіряти шляхом бактеріологічного дослідження для визначення якості стерилізації?
Які медичні працівники повинні змінювати спецодяг щодня та мати відповідну кількість змінних комплектів?
Чи можна дозволяти медичному персоналу, колонізованому штамами S. Aureus (ніс, руки або інші біотопи) або стрептококами групи, А, працювати у брудній зоні ЦСВ?
Чи є затверджена структура внутрішніх інструкцій щодо використання технічного обладнання для стерилізації медичних виробів?
Чи правомірно не пропускати представників контролюючих органів у зони, де стерилізують медичні вироби і зберігають стерильний матеріал?
Міністерство охорони здоров’я України офіційним листом повідомило, що використана рентгенплівка не містить відходів срібла, тому що їх бере на себе фіксаж. Якщо це так, то з якою ціллю приймають використану рентгенплівку (чи приймають лише обрізки невикористаної)?
Які локальні документи потрібно розробити щодо санітарно-гігієнічного режиму у центральному стерилізаційному відділенні?
Як оформити документ, який затверджує частоту планових перевірок епідемічно значимих об'єктів в межах інфекційного контролю в ЛПЗ?
