Підписано Меморандум про підтримку GMP та спрощеної реєстрації лікарських засобів

На днях Міністерство охорони здоров'я України, Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Європейська федерація фармацевтичної індустрії та асоціацій підписали Меморандум про створення робочої групи для реформування медичної галузі

Міністерство охорони здоров'я України, Асоціація виробників інноваційних ліків «АПРАД» та Європейська федерація фармацевтичної індустрії та асоціацій підписали Меморандум про підтримку GMP та спрощеної реєстрації лікарських засобів.

Меморандум постановляє створити робочу групу у Міністерстві охорони здоров’я України, яка протягом місяця має розробити та подати перелік пропозицій для реформування галузі охорони здоров’я. В першу чергу пропозиції стосуватимуться розвитку національного фармацевтичного ринку.

Передбачається продовження роботи з оптимізації українського фармацевтичного законодавства згідно законодавства Європейського Союзу, а саме:

  • прийняття правил Незалежної виробничої практики (GMP);
  • імплементація спрощеної реєстрації лікарських засобів, що зареєстровані у країнах Європейського Союзу за централізованою процедурою.

Після підписання Меморандуму сторони мають укласти угоду про співпрацю на період з 2015 по 2017 роки.

Карпати-weekend для ТОПменеджерів медзакладів (ІІ група)

Статті за темою

Усі статті за темою

Як визначити групу крові: алгоритми

Скачайте алгоритми визначення групи крові. Докладні інструкції враховують необхідне обладнання, документацію та правила техніки безпеки
87067

Ботулізм: симптоми, лікування та профілактика

Просвітницька робота серед пацієнтів має важливе значення для профілактики смертельно небезпечних хвороб. Медичні праціники мають знати симптоми ботулізму і ділитися інформацією пацієнтами
9373

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді