Комісія МОЗ перевірила умови зберігання поліомієлітної вакцини

Блок під заголовком новини 1Блок під заголовком новини 1 Підпишіться на YouTube-канал Експертус Медзаклад — експертна підтримка для керівників ЗОЗ та керівників із медсестринства 

Від Дитячого фонду ООН (ЮНІСЕФ) надійшла трьохвалентна переральна поліомієлітна вакцина «ОПВЕРО» виробництва Санофі Пастер (Франція), яка використовуватиметься для проведення імунізації дітей в Україні. Напередодні розвезення вакцини в регіони Комісія МОЗ України перевірила дотримання умов її зберігання на складах ДП «Укрвакцина»

По лінії гуманітарної допомоги від Дитячого фонду ООН (ЮНІСЕФ) надійшла трьохвалентна переральна поліомієлітна вакцина «ОПВЕРО» виробництва Санофі Пастер (Франція), яка використовуватиметься для проведення імунізації дітей в Україні. Напередодні розвезення вакцини в регіони Комісія Міністерства охорони здоров’я України за участі представників Міністерства внутрішніх справ України перевірила дотримання умов «холодового ланцюга» при зберіганні цієї вакцини на складах державного підприємства «Укрвакцина» Міністерства охорони здоров’я України.

До складу Комісії увійшли представники Міністерства охорони здоров’я, державного підприємства «Державний експертний центр МОЗ України», державної установи «Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського НАМН України», державного закладу «Український центр контролю захворювань МОЗ України», експерт з питань вакцинації Представництва ВООЗ в Україні, головний позаштатний епідеміолог МОЗ України та головний позаштатний дитячий інфекціоніст Києва.

Перевірка підтвердила належність усіх норм зберігання і транспортування вакцини, про що складено відповідний акт. Зазначено, що за результатами листа державного підприємства «Міжнародний аеропорт Бориспіль» та авіанакладної, вакцина «ОПВЕРО», яка надійшла по лінії гуманітарної допомоги від Дитячого фонду ООН (ЮНІСЕФ) у кількості 1,5 млн. доз, транспортувалася зі складу виробника до складу державного підприємства «Укрвакцина» з дотриманням умов «холодового ланцюга» і, враховуючи показники термодатчиків, порушення цих умов не зареєстровано. Термоіндикатори, що знаходяться на кожному флаконі і які реагують на порушення температурного режиму, не змінені. Це є підтвердженням того, что жоден флакон не зазнав температурних змін, що могли б спричинити пошкодження вакцини.

додаток

Як планувати й контролювати БПР через особисті освітні портфоліо

Статті за темою

Усі статті за темою

Реабілітація пацієнтів з ампутацією кінцівки: сучасні підходи та етапи відновлення

Реабілітація пацієнтів з ампутацією кінцівки — складний, поетапний та тривалий процес, який потребує індивідуального підходу та злагодженої роботи мультидисциплінарної команди
43

Гарячі запитання

Усі питання і відповіді