МОЗ пропонує надати об’єднаним територіальним громадам можливість здійснювати фінансове, матеріально-технічне забезпечення, виконання господарської функції центрів первинної медичної (медико-санітарної) допомоги (ЦПМСД).
Протягом поточного епідсезону (28 вересня 2015 - 22 травня 2016) на грип та ГРВІ в Україні перехворіло 14,9 % населення. Такі дані повідомляє ДЗ «Український центр з контролю та моніторингу захворювань Міністерства охорони здоров’я України».
У місті Ківерці, що на Волині, на базі Ківерського медичного коледжу 10 червня пройшов конкурс на найкращу медичну сестру області. У конкурсі взяли участь 26 медичних сестер з різних куточків Волині.
Відтепер, аби скористатися усіма перевагами порталу «Медична справа», персональний комп'ютер не обов’язковий. Достатньо смартфону або будь-якого іншого пристрою, підключеного до мережі інтернет.
Раді запропонувати нашим передплатникам нову, електронну версію улюбленого журналу — е-журнал «Довідник головної медичної сестри». Ми першими в Україні застосували такий формат до медичного видання!
Цьогорічні показники хвороби Лайма в Україні, причиною якої часто є укуси кліщів, перевищують минулорічні майже на 24%. Протягом чотирьох місяців 2016 року вже зареєстровано 140 випадків хвороби.
31 травня Верховна Рада ухвалила Закон «Про внесення змін до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» (щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів), — повідомили на сайті МОЗ.
Сьогодні, 31 травня, у всьому світі відзначається день боротьби з тютюнопалінням. Всесвітня організація охорони здоров’я запропонувала новий підхід до вирішення проблеми споживання цигарок та інших тютюнових виробів.
Тиждень тому відбувся великий семінар «Перевірки у роботі головної медичної сестри: Держлікслужба, ДСКН, Держсанепідслужба, Держфінінспекція та МОЗ», який зібрав понад 180 представників медичної спільноти.
Кабінет Міністрів України підтримав законопроект про внесення змін до статті 9 Закону «Про лікарські засоби» (щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів), який передбачає спрощену реєстрацію препаратів, що виготовляються та використовуються у країнах із сильними регуляторними органами. Про це повідомили на офіційному порталі МОЗ.
